EL-MO Elemente und Moleküle, Schulbuch

Kapitel 7 – kompakt KM-7: Struktur – Reaktion – Substanz – Energie 189 189 Gesättigte KW Ungesättigte KW Aromatische KW Kohlen- wasserstoffe linear verzweigt cyclisch einfach mit Seitenketten kondensiert linear verzweigt cyclisch Kennzeichen: nur Einfachbindungen Kennzeichen: Doppel- und Dreifachbindungen Kennzeichen: ringförmig-aromatische Bindung Alkane verzweigte Alkane Cycloalkane, verzw. Cycloalkane Alkene, Alkadiene, … verzweigte Alkene Cycloalkene, Cycloalkadiene Benzen substituiertes Benzen Naphthalen, Anthracen, … Substitutionen Additionen Eliminierungen Reaktionen radikalisch nucleophil elektrophil unimolekular bimolekular radikalisch nucleophil elektrophil KW–A + XY KW–X + AY Reaktanden Alkane Cycloalkane Reaktanden Halogenalkane Reaktanden Aromate Reaktanden Alkene Reaktanden Halogenalkene Reaktanden Alkene, Cycloalkene Reaktanden Tertiäre Halogenalkane Reaktanden Halogenalkane Umlagerung Verzweigung Cyclisierung KW + XY X–KW–Y X–KW–Y KW + XY Reaktion 1. Ordnung Reaktion 2. Ordnung … starke Base als Kat. KW–KW–KW–KW KW–KW–KW KW X X X X H [UV] X X Na O H Na O H X X X H [AlX 3 ] X X X X X Selten an C = C häufig an C = O Benötigt Startermolekül (zB Peroxide) X X H O H [ ] X X H Reaktanden Alkane Reaktanden Alkane [Pt] [Pt] Bedeutung bei der Benzinveredelung Stoffe – Formeln – Namen der Kohlenwasserstoffe Reaktionen der Kohlenwasserstoffe Nur zu Prüfzwecken – Eigentum des Verlags öbv